Kvinner, før eller siden, lider av fravær av menstruasjon. Denne nye fasen kalles overgangsalder, og den dag i dag har det ikke vært mulig å oppdage når det vil skje. Det bare skjer, og kvinner venter på øyeblikket.
Overgangsalderen gir store hormonelle endringer, som påvirker både kroppstemperatur, fysisk og psykisk helse. Nå har en nylig studie identifisert nesten 300 genetiske variasjoner som påvirker alderen på overgangsalderen for kvinner. Forskerteamet ved University of Exeter (Storbritannia) fant at disse genetiske variantene kan forutsi omtrentlig alder hvor noen kvinner vil slutte å ha menstruasjon og identifisere de som er utsatt for tidlig overgangsalder.
Resultatene kan føre til bedre infertilitetsbehandlinger i fremtiden og øke den naturlige reproduktive levealderen til kvinner. Forskerne undersøkte også visse helseeffekter av å ha en tidligere eller senere overgangsalder. De fant det genetisk tidligere overgangsalder økte risikoen for type 2 diabetes og var knyttet til dårligere beinhelse og økt risiko for brudd. Men de fant at tidligere overgangsalder reduserer risikoen for noen typer kreft, for eksempel eggstokkreft og brystkreft.
Disse resultatene vil utvilsomt åpne for nye muligheter for å hjelpe kvinner med å planlegge for fremtiden. Ved å finne mange flere av de genetiske årsakene til variasjon i tidspunktet for overgangsalderen, har det vist seg at du kan begynne å forutsi hvilke kvinner som kan ha tidligere overgangsalder og sliter derfor med å bli gravid naturlig. Husk at alle kvinner er født med genetiske variasjoner, så hvert tilfelle er spesielt og unikt.
Genetikk kan forsinke overgangsalderen med 3.5 år
For studien analyserte forskerne genetiske data samlet inn fra kvinner av europeisk og østasiatisk avstamning fra Storbritannia Biobank, som har helse- og genetisk informasjon om rundt en halv million mennesker. De brukte også modell gnagere for å undersøke effekten av noen av genene på musenes reproduktive liv.
I disse dyrene fant forskerne to bestemte gener, Chek1 og Chek2, som påvirker fruktbarhet og reproduktiv levetid. Teamet fant at inaktivering av Chek2 slik at det ikke lenger fungerer mens det overuttrykkes Chek1 for å øke aktiviteten, økte forventet levealder hos reproduksjon hos mus med omtrent 25 prosent.
I kontrast, kvinner som naturlig mangler et aktivt Chek2 -gen , fant forskere, nå overgangsalderen 3.5 år senere enn kvinner med et normalt aktivt gen.
Professor Eva Hoffmann ved Københavns Universitet, også medforfatter av studien, sa funnene hennes ” gi potensiell ny retning for terapeutiske tilnærminger som kan søke å behandle infertilitet, spesielt befruktning in vitro behandling."
Kommenterte at: "I befruktning vitro er basert på hormonell stimulering av kvinner funnet ut at en av våre musemodeller, CHEK2, hunnene hadde forbedret seg til hormonell stimuleringsrespons, noe som betyr at du fikk flere egg for. selve behandlingen av in vitro -befruktning. L eller vis at studiene våre er det it er mulig så kort - siktmålrettet inhibering av disse veiene under IVF -behandling kan hjelpe noen kvinner til å reagere bedre. "
